Le nouveau rapport de l’AI Now Institute revient en détail sur l’histoire de la Food and Drug administration et comment l’agence américaine a changé le monde du médicament 💊 par la construction de mesures préalables à leur mise sur le marché. Il montre qu’une « réglementation ex ante solide, adaptée à un marché en évolution et à ses produits, peut créer des avantages significatifs à la fois pour l’industrie et pour le public ».
Le rapport se conclut en montrant les difficultés à lever pour mettre en oeuvre des interventions de ce type dans le domaine de l’IA.
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